Эксперт: в Латвии “забыли” больных редкими заболеваниями – они остались без лекарств 5

По ее словам, оплачивать доставку лекарств не берется ни государство, ни аптеки.

«Мы никак не можем решить, кто будет оплачивать эту услугу. Государство не хочет, потому что у них и так не хватает денег. Производители тоже не хотят, потому что государство так снизило цены на все лекарства, что у них нет возможности. Аптеки тоже не хотят. Так и получается, что никто не хочет брать ответственность, и пациенты сами по себе», – сказала Зиемеле.

«В сетях аптек нам сказали, что мы можем использовать волонтеров, которые придут в аптеку и заберут лекарство. Но это не лучшее решение, поскольку наши лекарства должны стоять в холодильнике. Они очень дорогие, их делают из плазмы и другими биологическими способами. И если эти лекарства не стоят в холодильнике, как они должны, то они теряют свое качество. Получается как-то неправильно», – добавила она.

Зиемеле также отметила, что многие люди, страдающие редкими заболеваниями, испытывают трудности при передвижении, что еще больше осложняет их поход в аптеку.

«Например, лекарства от гемофилии в Латвии доступны лишь с 2002 года. Соответственно, люди, у которых это заболевание было до этого, имеют большие проблемы с суставами, им тяжело ходить. Если им надо нести из аптеки большие коробки с лекарствами, мне кажется, это негуманно, нельзя так поступать», – сказала Зиемеле.