Благодаря введению с 1 апреля 2023 года расширенного скрининга новорожденных в Детской клинической университетской больнице (BKUS) уже удалось спасти малыша от последствий тяжелого заболевания.
Как сообщает портал Press.lv, как только Латвия будет готова оплачивать ребенку медикаменты, мы сразу же вернемся сюда. Так говорит отец ребенка, который с семьей эмигрировал из-за болезни сына — спинальной мышечной атрофии. Точнее, потому что в Латвии не оплачивают медикаменты, которые способны болезнь остановить. Недавно зарегистрированные в Европейском союзе лекарства стоят очень дорого, сообщает LTV.